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如何避免質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品使用中的常見誤區(qū)?

點(diǎn)擊次數(shù):643  更新時(shí)間2025-06-27  【關(guān)閉

      質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的基石,其正確使用直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。然而,在實(shí)際操作中,許多實(shí)驗(yàn)室因忽視細(xì)節(jié)導(dǎo)致質(zhì)控失效。以下從儲(chǔ)存、使用、管理三個(gè)維度,系統(tǒng)梳理常見誤區(qū)及解決方案:
     
      一、儲(chǔ)存與保管誤區(qū)
     
      誤區(qū)1:未遵循說明書儲(chǔ)存條件
     
      問題:質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)溫度、濕度、光照敏感(如某些生物活性標(biāo)準(zhǔn)品需-80℃保存),錯(cuò)誤儲(chǔ)存會(huì)導(dǎo)致其降解或失效。
     
      解決方案:
     
      嚴(yán)格按說明書要求儲(chǔ)存,并配備獨(dú)立溫濕度監(jiān)控設(shè)備(如冰箱溫度報(bào)警器)。
     
      示例:某實(shí)驗(yàn)室因?qū)⒚富钚詷?biāo)準(zhǔn)品置于4℃而非-20℃,導(dǎo)致質(zhì)控結(jié)果持續(xù)偏低,更換儲(chǔ)存條件后恢復(fù)正常。
     
      誤區(qū)2:反復(fù)凍融
     
      問題:多次凍融會(huì)破壞標(biāo)準(zhǔn)品分子結(jié)構(gòu),導(dǎo)致濃度變化。
     
      解決方案:
     
      按單次使用量分裝,避免反復(fù)解凍。
     
      示例:某藥物標(biāo)準(zhǔn)品分裝為100μL/管,單次取用1管,剩余繼續(xù)冷凍保存。
     
      誤區(qū)3:忽視有效期與開封后穩(wěn)定性
     
      問題:標(biāo)準(zhǔn)品開封后穩(wěn)定性可能縮短,但實(shí)驗(yàn)室常忽略此點(diǎn)。
     
      解決方案:
     
      記錄開封日期,并在瓶身標(biāo)注有效期(如說明書未明確,需通過穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)確定)。
     
      示例:某金屬離子標(biāo)準(zhǔn)品開封后3個(gè)月內(nèi)使用,超期后重新校準(zhǔn)或更換。
     
      二、使用操作誤區(qū)
     
      誤區(qū)4:直接使用未復(fù)溶或復(fù)溶不當(dāng)
     
      問題:固體標(biāo)準(zhǔn)品需溶解,但溶劑選擇、濃度配比錯(cuò)誤會(huì)導(dǎo)致濃度偏差。
     
      解決方案:
     
      按說明書選擇溶劑(如甲醇、水),并使用校準(zhǔn)過的移液器準(zhǔn)確配制。
     
      示例:某有機(jī)污染物標(biāo)準(zhǔn)品需用甲醇溶解,誤用乙醇導(dǎo)致回收率異常。
     
      誤區(qū)5:未進(jìn)行均勻性檢查
     
      問題:同一瓶標(biāo)準(zhǔn)品不同部位濃度可能不均,直接使用會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏差。
     
      解決方案:
     
      使用前充分混勻(如振蕩、倒置),并隨機(jī)取樣檢測(cè)均勻性。
     
      示例:某維生素標(biāo)準(zhǔn)品未混勻?qū)е虑?次檢測(cè)結(jié)果偏高,后續(xù)混勻后恢復(fù)正常。
     
      誤區(qū)6:未進(jìn)行基質(zhì)匹配
     
      問題:質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品的基質(zhì)(如溶劑)與實(shí)際樣品不同,可能引入基質(zhì)效應(yīng)。
     
      解決方案:
     
      盡量選擇與樣品基質(zhì)一致的標(biāo)準(zhǔn)品,或通過基質(zhì)加標(biāo)法消除干擾。
     
      示例:檢測(cè)血清中藥物濃度時(shí),使用含血清基質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行質(zhì)控。
     
      三、管理與記錄誤區(qū)
     
      誤區(qū)7:未建立臺(tái)賬與追溯體系
     
      問題:標(biāo)準(zhǔn)品來源、批號(hào)、使用記錄缺失,導(dǎo)致問題無法溯源。
     
      解決方案:
     
      建立電子臺(tái)賬,記錄采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用、報(bào)廢全流程。
     
      示例:某實(shí)驗(yàn)室因未記錄標(biāo)準(zhǔn)品批號(hào),導(dǎo)致質(zhì)控異常時(shí)無法追溯問題批次。
     
      誤區(qū)8:忽略標(biāo)準(zhǔn)品與檢測(cè)方法的匹配性
     
      問題:標(biāo)準(zhǔn)品濃度范圍與檢測(cè)方法不匹配,導(dǎo)致質(zhì)控失效。
     
      解決方案:
     
      選擇濃度覆蓋檢測(cè)范圍的標(biāo)準(zhǔn)品,并定期驗(yàn)證其適用性。
     
      示例:某方法檢測(cè)限為0.1mg/L,但標(biāo)準(zhǔn)品濃度為10mg/L,需稀釋后使用。
     
      誤區(qū)9:未定期參與能力驗(yàn)證或比對(duì)
     
      問題:實(shí)驗(yàn)室自用質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品,但缺乏外部驗(yàn)證,可能掩蓋系統(tǒng)性誤差。
     
      解決方案:
     
      定期參加能力驗(yàn)證或與其他實(shí)驗(yàn)室比對(duì),確保質(zhì)控有效性。
     
      示例:某實(shí)驗(yàn)室連續(xù)3次質(zhì)控合格,但能力驗(yàn)證結(jié)果偏差,發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)曲線異常。
     
      四、總結(jié)與建議
     
      核心原則:
     
      嚴(yán)格遵循說明書:儲(chǔ)存、復(fù)溶、使用均需按說明書操作。
     
      建立標(biāo)準(zhǔn)化流程:從采購(gòu)到報(bào)廢全流程規(guī)范化管理。
     
      強(qiáng)化人員培訓(xùn):定期培訓(xùn)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品使用規(guī)范,避免人為失誤。
     
      實(shí)用工具:
     
      使用標(biāo)準(zhǔn)品管理軟件(如LabWare LIMS)自動(dòng)記錄臺(tái)賬。
     
      制作標(biāo)準(zhǔn)品使用SOP,明確每一步操作細(xì)節(jié)。
     
      案例警示:
     
      某實(shí)驗(yàn)室因未分裝標(biāo)準(zhǔn)品,導(dǎo)致整瓶污染報(bào)廢,損失超萬元。
     
      某醫(yī)院因未校準(zhǔn)質(zhì)控品濃度,導(dǎo)致患者檢測(cè)結(jié)果誤判。
     
      通過以上措施,實(shí)驗(yàn)室可有效避免質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品使用中的常見誤區(qū),確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
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