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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中27種農(nóng)藥混標(biāo)/SZLC2-GZ-g組

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中27種農(nóng)藥混標(biāo)/SZLC2-GZ-g組
產(chǎn)品編號(hào):定制82075a
規(guī)格:1mL
有效期:2024-12-11
品牌:壇墨質(zhì)檢
標(biāo)準(zhǔn)值:100μg/mL

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乙腈中27種農(nóng)藥混標(biāo)

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于測(cè)量儀器校準(zhǔn),分析方法評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制,以及食品,衛(wèi)生,環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測(cè)定與殘留檢測(cè),也可用于量值溯源或作為標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,通過逐級(jí)稀釋配制成各種工作用標(biāo)準(zhǔn)溶液等。

一、樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的27種農(nóng)藥為原料,以HPLC級(jí)乙腈為溶劑,采用重量-容量法準(zhǔn)確配制而成。

二、溯源性及定值方法

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以配制值作為標(biāo)準(zhǔn)值,采?液相色譜串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法(HPLC-MS/MS)對(duì)本批次標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控制對(duì)照樣品進(jìn)??對(duì),核驗(yàn)配制值。通過使?滿?計(jì)量學(xué)特性要求的制備?法,測(cè)量?法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源性。

三、特性量值及不確定度
編號(hào)        名稱        標(biāo)準(zhǔn)值(μg/mL)CAS .相對(duì)擴(kuò)展不確定度(%)(k=2)
82075a胺鮮酯10010369-83-25
解毒喹10099607-70-25
異戊乙凈10022936-75-05
二甲嘧酚1005221-53-45
氟氯草定10097886-45-85
咪草酸10081405-85-85
稗草畏10088678-67-55
滅藻醌1002797-51-55
氟咯草酮10061213-25-05
異唑隆10055861-78-45
咯喹酮10057369-32-15
禾草靈-甲基10051338-27-35
吡氟甲禾靈10087237-48-75
精甲霜靈10070630-17-05
炔丙菊酯10023031-36-95
2,6-二氯苯甲酰胺1002008-58-45
地散磷100741-58-25
抑草磷10036335-67-85
環(huán)丙酰菌胺100104030-54-85
環(huán)氟菌胺100180409-60-35
脫葉磷10078-48-85
氯亞磷10010311-84-95
胺苯磺隆10097780-06-85
甲呋酰胺10024691-80-35
異丙草胺10086763-47-55
丁基嘧啶磷10096182-53-55
雙硫磷1003383-96-85

標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度綜合考慮了原料純度定值結(jié)果,制備過程,量值核驗(yàn)以及均勻性,穩(wěn)定性等引入的不確定度分量。

四、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343-2022《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值及均勻性、穩(wěn)定性評(píng)估》,對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣,對(duì)溶液濃度進(jìn)行均勻性檢驗(yàn),穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明,本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性,穩(wěn)定性良好。
         本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值自定值日期起,有效期12個(gè)月, 研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時(shí)通知用戶。

五、包裝、運(yùn)輸和貯存、使用及注意事項(xiàng)

1、包裝: 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用硼硅酸鹽玻璃安瓿瓶包裝,約1mL/支,移取或稀釋時(shí)請(qǐng)以移液管量取為準(zhǔn)。
         2、貯存:運(yùn)輸時(shí)應(yīng)避免擠壓,碰撞;冷凍(-18±5)℃,置于陰涼處貯存。
         3、使用: 啟封前于室溫(20±3)℃平衡,并充分搖勻。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。

六、分析方法(僅供參考)
1. 分析條件:
         檢測(cè)器:HPLC-MS/MS
         色譜柱:C18(2.1x50mm,1.8μm)
         柱溫-液相:35℃
         方法參數(shù):A:0.1%甲酸
                               B:乙腈
保留時(shí)間/minA/%B/%
0.009010
2.009010
5.001090
7.001090
8.009010
10.009010
2、出峰順序
    組分    出峰序列                中文名稱                          CAS .          
11禾草靈-甲基51338-27-3
222,6-二氯苯甲酰胺2008-58-4
33二甲嘧酚5221-53-4
44胺鮮酯10369-83-2
55咪草酸81405-85-8
66咯喹酮57369-32-1
77異唑隆55861-78-4
88滅藻醌2797-51-5
99胺苯磺隆97780-06-8
1010精甲霜靈70630-17-0
1111甲呋酰胺24691-80-3
1212異戊乙凈22936-75-0
1313氟咯草酮61213-25-0
1414環(huán)丙酰菌胺104030-54-8
1515地散磷741-58-2
1616異丙草胺86763-47-5
1717環(huán)氟菌胺180409-60-3
1818氯亞磷10311-84-9
1919抑草磷36335-67-8
2020炔丙菊酯23031-36-9
2121吡氟甲禾靈87237-48-7
2222氟氯草定97886-45-8
2323解毒喹99607-70-2
2424雙硫磷3383-96-8
2525稗草畏88678-67-5
2626丁基嘧啶磷96182-53-5
2727脫葉磷78-48-8

關(guān)于MRM模式,請(qǐng)參閱下面的附件。


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